«Медицинская генетика и геномика: мультидисциплинарные аспекты»

Рак – бич нашего времени – генетика может справиться!

В Доме журналиста соберутся светила науки в одной из самых таинственных и перспективных областях знания человечества – генетике.  В выставочных залах Дома  журналиста откроется фотовыставка Сергея Куксина, фотокорреспондента "Российской газеты" "Я живу. Кадры из жизни "редких" людей".

В пресс-конференции примут участие:

Дмитриев Александр Валентинович, профессор РАН, д.б.н., директор ФБГНУ Институт Экспериментальной медицины, Санкт-Петербург;

Ларионова Валентина Ильинична, д.м.н., проф. ФГБОУ ВО "СЗГМУ им. И.И. Мечникова" Минздрава России, в.н.с ФГБУ "НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера" Минздрава России, президент Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики им. Е. И. Шварца

Юров Иван Юрьевич, д.б.н., профессор РАН, зав. лабораторией молекулярной генетики и цитогеномики мозга им. профессора Ю.Б. Юрова ФГБНУ НЦПЗ; заведующий лабораторией молекулярной цитогенетики нервно-психических заболеваний имени профессора С.Г. Ворсановой ОСП НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России; профессор кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Уржумцева Татьяна Борисовна, Директор научно-образовательного центра изучения социально-экономических проблем стран АТР, СПбГЭУ, исполнительный директор Ассоциации "Китайский деловой центр". 

Сегодня мы по-настоящему приближаемся к осуществлению заветной мечты поколений медиков и миллионов их пациентов – так называемой предиктивно-превентивной и персонифицированной медицине, основанной на выявлении заболевания ДО  его проявления с последующим этапом профилактики. Мы можем узнать риски грозных недугов заранее! И справиться с угрозой заранее.

Большая часть заболеваний  у  человека  формируется  на фоне  наследственной предрасположенности. Но в их развитии немаловажными  являются факторы внешней среды: питание и его структура, экстремальные условия проживания, экология и т.д. Для формирования групп риска разработаны молекулярно-генетические тесты. Они позволяют создать индивидуальные программы лечения, профилактики осложнений, выбрать правильную стратегию лечения  пациента. 

Молекулярно-генетические исследования очень важны для диагностики  онкологических заболеваний, выявления метастазирования на ранних этапах и выбора лечения.  Современное лечение требует новые классы  лекарств. Эти препараты  активно внедряются в клиническую практику,  продлевая и улучшая качество жизни онкологических пациентов, или позволяют им выздороветь.

Сегодня традиционная медицинская помощь, адресованная, как правило, уже заболевшему человеку, заметно истощает бюджеты различных уровней во всех странах мира. Новые вызовы говорят о необходимости мониторинга индивидуального здоровья, основанного на  знании генетических особенностей человека.  При этом около трети трудоспособного населения, по оценкам экспертов, в большинстве стран уже находятся в зонах потенциальных рисков инвалидизации, что является сдерживающим фактором в обеспечении экономик кадровыми ресурсами и, соответственно, угрозой для национальной безопасности.

Развитие геномной медицины делает  нашу страну перспективным  государством с точки зрения экспорта  медицинских  и образовательных услуг.

Внедрение персонализированной (геномной медицины)  обозначено Правительством РФ как стратегия развития отечественного здравоохранения и является важным этапом становления его новой системы.

Жизненно необходимо  развивать  клиники, внедряющие  генетические  технологии. Такой подход  способен  реально стабилизировать показатели заболеваемости и снизить инвалидность трудоспособного населения, существенно при этом сократив традиционно высокие расходы на лечение уже заболевших людей.

Пример современного подхода к проблеме: Клиника  ИЭМ – Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" – с момента ее создания оказывала медицинскую помощь пациентам с наследственными заболеваниями  липидного обмена, нейродегенеративными и  другими  генетическими заболеваниями. В последние годы клиника служит базой, где осуществляется высокоспециализированная помощь взрослым пациентам с орфанными заболеваниями. Внедрение инновационных молекулярных технологий в лечебно- диагностический процесс невозможно без использования цифровых технологий. На клинической площадке ИЭМ внедряются  телемедицинские  технологии,  новые диагностические продукты.   

    На базе ИЭМ проводятся консилиумы и осуществляется работа по лечению пациентов с редкими заболеваниями, в которой  участвуют  по приглашению  ведущие эксперты  по  редким и наследственным заболеваниям, представители известных университетов и научных подразделений института.

Это невозможно без развития финансовых механизмов, направленных на включение молекулярно-генетического тестирования  в  систему  здравоохранения и развития  правового регулирования  этих процессов. 

***

МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

Организатор – Ассоциация специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики имени Е.И. Шварца

"Медицинская генетика и геномика: мультидисциплинарные аспекты" посвящена памяти профессора, доктора биологических наук, заслуженного деятеля науки Российской Федерации Светланы Григорьевны Ворсановой

Будет работать: Санкт-Петербург, Россия

Официальная страница Конференции:

https://schwassociation.ru/events/conference-21-24-03-2023/

Дата проведения:

21-24 марта 2023 г.

Формат проведения:

Очно-дистанционный

Место проведения:

21-22 марта 2023 года – г. Санкт-Петербург, Невский проспект, д.70, Дом журналиста

23-24 марта 2023 года – г. Санкт-Петербург, наб. Канала Грибоедова, д.30/32, ФГБУ ВО

Санкт-Петербургский государственный экономический университет, 1 этаж

(библиотека)

Научные организаторы;  Конференции: Ассоциация специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики им. Е.И. Шварца; ФГБУ ВО Санкт-Петербургский государственный экономический университет; ООО "Академия молекулярной медицины"; ФГБНУ "Институт экспериментальной медицины"; ФГБУ "НМИЦ им. В.А. Алмазова" Минздрава России; ФГБОУ ВО "СЗГМУ им. И.И. Мечникова" Минздрава России; ОСП НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России; ФГБНУ "Научный центр психического здоровья"

При участии:

ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии имени В.М. Бехтерева" Минздрава России; Медицинские научные и профессиональные общества Санкт-Петербурга; ФГБОУ ДПО "Российская медицинская академия непрерывного профессионального  образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации Санкт-Петербургского государственного казенного учреждения здравоохранения "Диагностический центр (медико-генетический" (согласование);  ФГБОУ ВО "Тверской государственный медицинский университет" Минздрава России; ФГБОУ ВО "Кемеровский государственный медицинский университет" Минздрава России; ФГБОУ ВО "Кемеровский государственный университет"; ФГБОУ ВО "Северный государственный медицинский университет" Минздрава России ФГБУ "НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера" Минздрава России

При поддержке:

Федерального государственного бюджетного учреждения "Российская академия наук"

Министерства здравоохранения Российской Федерации; Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга; Комитета по здравоохранению Ленинградской области; Комитета по внешним связям Санкт-Петербурга; Комитета по науке и высшей школе Санкт-Петербурга

Информационные партнеры:

Академия Молекулярной Медицины, Фонд поддержки международного делового сотрудничества "Фонд Международных Инновационных Программ", Информация о предыдущем мероприятии на сайте Ассоциации:

https://schwassociation.ru/events/archive/conference-27-29-03-2019/

Официальные сервис-агенты конференции:

ООО "Академия Молекулярной Медицины"

В конференции примут участие ученые-генетики из Москвы и Санкт-Петербурга, Апатитов, Архангельска, Белгорода, Еревана (Республика Армения), Великого Новгорода, Минска (Республика Беларусь), Иркутска, Мурманска, Нур-Султан (Казахстан),  Калиниграда, Кемерово, Кургана, Курска, Обнинска, Петрозаводска, Пскова, Смоленска, Сыктывкара, Томска, Республики Сирия.

***

Фотовыставка "Я живу. Кадры из жизни "редких" людей" призвана напомнить об уязвимости людей с орфанными заболеваниями и сплотить заинтересованные стороны для решения проблем, с которыми сталкиваются взрослые и дети с непростым диагнозом. Выставка состоит из серии фотоснимков. На них изображена жизнь "редких" пациентов – каждодневные занятия, яркие моменты, радости, достижения. Авторы фото – Сергей Куксин, фотокорреспондент "Российской газеты", участник X Московской международной биеннале "Мода и стиль в фотографии-2017, а также фотографы из регионов, где живут герои экспозиции. Фотоработы рассказывают не столько о заболеваниях, а, прежде всего, о самих героях – разносторонних и сильных личностях, которые, несмотря на диагноз, живут насыщенной жизнью, реализуют себя в любимых увлечениях, делают успехи в спорте и учёбе, встречаются с друзьями, проводят время со своими родными и близкими, любят и мечтают.

Многие орфанные заболевания являются генетическими, и до сих пор остаются неизлечимыми, сопровождая людей всю жизнь. Однако улучшить качество жизни "редких" людей можно, обеспечив им доступ к ранней диагностике и жизненно необходимым препаратам. Вовремя поставленный диагноз и начатое лечение способны позитивно повлиять на течение болезни и предотвратить развитие тяжёлых осложнений.