Генетики совершают прорыв в борьбе с онкологией

Сегодня становятся реальностью такие технологии выявления и лечения злокачественных опухолей, о которых не так давно не приходилось и мечтать. Технологии, которые, к примеру, позволяют обнаружить онкозаболевание задолго до того, как его могут выявить распространенные методы. Причем без инвазивных процедур: чтобы удостовериться, есть ли опухоль в мозге, не надо "лезть в мозг", не надо пунктировать ткани. Достаточно взять на анализ кровь, слюну и определить ДНК опухоли (если опухоль есть) задолго до ее обнаружения и до появления симптомов. И начать лечение.

Технологии, которые позволяют точно подобрать эффективные методы лечения когда уже все кажется безнадежным – тоже реальность! Это касается, например, оценки полноты проведенного лечения при уже выявленном раке (остались ли в организме крошечные опухолевые очаги), или постановки конкретного онкологического диагноза при труднодоступной локализации опухоли (например, в стволе мозга).

Происходит это благодаря тестам на циркулирующие генетические онкомаркеры. Это фрагменты "генетического текста" опухолевых клеток, с присущими этим клеткам мутациями (генетическими повреждениями). Они, как и все, что есть в нашем организме, в небольшом количестве попадают в кровоток и затем могут быть там идентифицированы посредством более или менее изощренных лабораторных методов. То есть возможно очень тщательно проанализировать образец крови и по факту наличия таких мутаций сделать вывод – да, у этого пациента, вероятно, есть опухоль такого-то типа в таком-то органе. Более того, конкретный список обнаруженных мутаций может даже подсветить оптимальный путь лечения опухоли, показать, для каких лекарств данная опухоль будет наиболее уязвима.

Над такими тестами ученые во всем мире работали начиная с середины прошлого столетия. Не оставалась в стороне и наша Родина – с 1968 г. на этой ниве трудились Виктор Георгиевич Винтер в Казани и Александр Сергеевич Белохвостов в Санкт-Петербурге и в Москве. Именно А. С. Белохвостову впервые удалось довести тесты на циркулирующие мутации при раке до практического применения. А его маленькая книжка "Онкомаркеры", изданная крошечным тиражом в 2002 г., предвосхитила основные принципы персонализированной онкологии, которые теперь считаются общим местом и многократно озвучиваются на каждой конференции.

"Сейчас мы можем с помощью этих принципов решать достаточно много конкретных проблем у онкологических больных. Но до "торжества персонализированной медицины" пока все равно очень и очень далеко. Где-то еще не хватает научных знаний, где-то знания есть, но недостаточно ресурсов (углубленные молекулярно-генетические тесты по-прежнему крайне дОроги), а где-то есть и знания и ресурсы, но нет должной осведомленности, налаженного контроля качества и банального желания врача помочь пациенту и конструктивно взаимодействовать с коллегами. Всеми этими проблемами в меру сил занимается наша Ассоциация, и все они будут затронуты на предстоящем симпозиуме в максимально профессиональном и практически ориентированном ключе", - говорит Президент Aссоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и клинической генетики им. проф. Е. И. Шварца, доктор медицинских наук, профессор Валентина Ларионова.

Участие в Форуме в Санкт-Петербурге приняли светила отечественной науки: Руководитель онкологического направления Aссоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и клинической генетики им. проф. Е. И. Шварца Андрей Зарецкий (ФГАОУ ВО "РНИМУ им. Н. И. Пирогова" Минздрава России, Москва), Президент Aссоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и клинической генетики им. проф. Е. И. Шварца, доктор медицинских наук, профессор Валентина Ларионова,  Проректор по международной и инновационной деятельности СПБГМУ им. И. И. Мечникова Алексей Силин, Проректор по науке РНИМУ им. Н. И. Пирогова,  доктор биологических наук, профессор РАН Денис Ребриков, ведущие специалисты научных учреждений, клиник и лабораторий Москвы, Санкт-Петербурга, Новосибирска, Томска.

Первый в России Клинико-Лабораторный Семинар "Технологические вызовы в молекулярной онкологии" организован Ассоциацией специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и клинической генетики им. проф. Е. И. Шварца при поддержке компаний Helicon и Biolink.

Комментарий президента Aссоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и клинической генетики им. проф. Е. И. Шварца, доктора медицинских наук, профессора Валентины Ларионовой: https://vk.com/wall-197590194_684?z=video-197590194_456239050%2F97eaf9383300a6a4f4

Комментарий руководителя онкологического направления Aссоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и клинической генетики им. проф. Е. И. Шварца Андрея Зарецкого: https://vk.com/wall-197590194_684?z=video-197590194_456239048%2Fe0a3e547a3bfaed0c7

Комментарий руководителя отдела геномной медицины ФГБНУ "НИИ АГИР им. Д.О. Отта", зав.лабораторией биобанкинга и геномной медицины СПбГУ Андрея Глотова: https://vk.com/wall-197590194_684?z=video-197590194_456239047%2F200fdbfb0f2c5edcf7

Комментарий руководителя лаборатории молекулярной генетики ФГБУ "Российский НИИ гематологии и трансфузиологии" Ирины Мартынкевич: https://vk.com/wall-197590194_684?z=video-197590194_456239049%2Fce33e4bf6fd1f328d2

Комментарий старшего научного сотрудника НИИ нейрохирургии детского возраста нейрохирургического института имени профессора А.Л.Поленова Александра Герасимова: https://vk.com/wall-197590194_684?z=video-197590194_456239046%2F71b95940402cc0857c